COLOMBIA. Momen kemeriahan menyambut ulang
tahun kelahiran adalah perkara yang paling dinanti oleh setiap kanak-kanak di
dunia, belon, tiup kek dan menerima hadiah adalah sesuatu paling
membahagiakan.
Perkara ini tidak terkecuali bagi seorang gadis
berumur 15 tahun bernama Magali Gonzalez Sierra.
Ia menderita Hutchinson-Gilford Progeria
Syndrome (HGPS), yakni kecelaruan genetik yang menyebabkan Magali mengalami
penuaan diri secara berlebihan pada usia 1 hingga 2 tahun.
Memetik laporan Daily Mail, kanak-kanak yang
mengalami penyakit ini tampak normal pada saat kelahiran mereka.
Namun menganjak umur satu tahun gejala penyakit
ini mulai kelihatan iaitu membabitkan kelambatan pertumbuhan tumbesaran,
hilangnya lemak di tubuh, keguguran rambut, kulit mengeriput, sendi mulai kaku
dan menghadapi masalah jantung.
Menurut ibu Magali, Sofia,35, meskipun memiliki
penampilan fizikal yang berbeza dengan gadis yang seusia dengannya, namun
jiwanya masih sama seperti gadis-gadis yang lain.
"Magali suka sekali menari, muzik, berdandan,
dan memakai baju warna pink," katanya.
Dalam pada itu ibunya juga telah menyangkal
telahan doktor sebelum ini yang mengatakan bahawa anak fhanya mempunyai harapan
untuk hidup sekitar umur 13 tahun.
"Magali telah mencapai usia 15 tahun. Dia ingin
merayakan ulang tahunnya, meskipun sekarang dia tidak boleh menari, Magali ingin
semua hadir di pesta ulang tahun kelahirannya dengan menari dan berdansa," kata
ibunya, kepada sebuah laman berita Kolumbia, Publimerto.
Untuk itu, sebuah pesta sambutan kelahiran akan
dibuat untuk Magali iaitu pesta Quincea?era iaitu satu 'perayaan' istimewa
untuk gadis usia 15 tahun bagi gadis-gadis Amerika Latin.
0 Response to "Tidak Seperti 15 Tahun"
Post a Comment